Stop alsjeblieft met het bestoken van vrouwen met borstimplantaatziekte

Portra Images/Getty

Ik heb onlangs een artikel geschreven over mijn ervaring met borstimplantaten, en eerlijk gezegd, hoe ik medelijden heb met vrouwen die leven met borstimplantaten. Vaak zijn we misleid of gemanipuleerd om ze te krijgen en te houden, hoewel duizenden vrouwen hebben geëxplanteerd omdat ze erg, erg ziek waren van hun implantaten. Enkele opmerkingen die ik als reactie heb ontvangen naar mijn artikel kwam van vrouwen met implantaten, en wauw, de gasverlichting was uit de hand gelopen.

terugroepactie voedselformule 2022

ik snap het leren over borstimplantaatziekte, of BII, is een harde waarheid . Voordat ik besloot borstimplantaten te krijgen na de diagnose van borstkanker, waarschuwde een vriend me zelfs. Ze smeekte me zachtjes om serieus onderzoek te doen. Ik luisterde niet en verloor toen drie en een half jaar van mijn leven door de symptomen van een borstimplantaatziekte. Ik deel mijn verhaal niet om anderen te schande te maken, maar om ze op te voeden. Maar hoe hard ik ook mijn best doe, ik word nog steeds geconfronteerd met veel gaslighting van vrouwen en van de medische gemeenschap.

Ik wil eerst zeggen dat degenen onder ons die onze intieme horrorverhalen met borstimplantaatziekte delen, door één enkele factor worden gemotiveerd: we willen allemaal anderen redden van hetzelfde martelende, dure lot. Praten over de gevaren van borstimplantaten is nauwelijks glorieus of glamoureus. In feite kijkt iedereen liever naar mooie, perfecte borsten op sociale media dan de realiteit van borstkanker, problemen met borstimplantaten en explantatie te bespreken - dat wil zeggen, borstimplantaten laten verwijderen.

Bekijk dit bericht op Instagram

Een bericht gedeeld door Rachel Garlinghouse (@whitesugarbrownsugar)

De onderwerpen die ik behandel hebben zeker een ick-factor. Ik kan Alexis Rose praktisch horen zeggen: Ew elke keer dat ik een stuk publiceer over hoe het was om te leven als een snel verouderende zombie, ziek (bijna dood, zo voelde het) van de siliconenzakken die in mijn borst zijn genaaid. Ik begrijp het. Medisch praten kan een ieder van ons ineenkrimpen en misselijk maken. Maar weet je wat erger is dan praten over borstimplantaten? Leven met twee giftige zakken die onder je huid zijn genaaid, in de buurt van je hart, longen en lymfeklieren, wetende dat ze je erg ziek maken, is veel meer dan alleen vrouwen waarschuwen om de risico's van implantaten te overwegen.

Ik vind het verontrustend dat medevrouwen zo snel anderen negeren die hun verhalen delen. Ons verhaal is ons verhaal en onze waarheid is onze waarheid. Nogmaals, we hebben geen enkele motivatie om onze verhalen te delen, behalve onze diepgewortelde overtuiging dat de gezondheid van vrouwen ertoe doet en dat we allemaal een mooi, gelukkig en gezond leven verdienen. Wanneer uw persoonlijke ervaring u vertelt dat borstimplantaten allesbehalve vrouwen geven wat ze verdienen, voelt u zich zo overtuigd dat u het niet anders kunt dan anderen te vertellen.

unieke korte namen

Als we nee-zeggers tegenkomen, is dat zo ontmoedigend. We hebben hier al mee te maken gehad met de medische gemeenschap. Velen van ons die explantatie overwegen of ermee doorgaan, hebben jarenlang te maken gehad met twijfel, schaamte en het slachtoffer de schuld geven. (Niets is erger dan het slachtoffer de schuld te geven.)

Wanneer we onze artsen vertellen dat we te maken hebben met plotselinge voedselintoleranties, snelle hartslag, slapeloosheid, huiduitslag, constipatie, droge ogen, niet-gespecificeerde auto-immuundiagnoses en enkele van de andere vijftig plus symptomen van BII , worden we vaak geconfronteerd met een hoop testen. We hebben het over scans, zoals CT's en echo's, bloedonderzoek en onderzoeken. Als je denkt dat deze duur, tijdrovend en uitputtend klinken, heb je gelijk.

Vaak geven deze geen definitieve medische diagnose. Waarom, vraag je je misschien af? Allereerst is een ziekte met borstimplantaten geen officiële medische diagnose. Er is geen test voor. BII is een constellatie van symptomen en soms bootsen ze op verwarrende wijze andere aandoeningen na. Hoe kan iemand worden gediagnosticeerd met iets dat niet bestaat? Dat kunnen ze niet. We moeten zelf een diagnose stellen.

middelste naam voor jane

Bekijk dit bericht op Instagram

Een bericht gedeeld door Rachel Garlinghouse (@whitesugarbrownsugar)

Omdat borstimplantaatziekte geen echte diagnose is, hoewel de symptomen waarmee we worden geconfronteerd ons bedlegerig kunnen maken, niet in staat zijn om te werken en niet in staat om onze kinderen op te voeden, moeten we meedogenloos voor onszelf pleiten bij medische afspraken. Veel artsen hebben nog nooit van BII gehoord. Zelfs als we ze opvoeden, beweren sommigen dat onze toestand helemaal in ons hoofd zit. Borstimplantaten zijn immers FDA-goedgekeurd. Ahum, kijk nog eens. Ze zijn door de FDA goedgekeurd en ze komen ook met een black box-waarschuwing .

Dit ene punt spreekt boekdelen. Sommige vrouwen die hun borstimplantaten hebben verwijderd, vragen om hun implantaten na de operatie te krijgen. Dit zijn artikelen waarvoor we betaald hebben. Soms laten artsen het toe, en soms niet. U vraagt ​​zich misschien af, waarom kan een patiënt de artikelen waarvoor hij heeft betaald niet houden? Doktoren hebben vrouwen verteld dat dit komt omdat de implantaten medisch, gevaarlijk afval zijn. Dus, als implantaten te giftig zijn om aan de patiënt te worden gegeven om te houden, hoe zijn ze dan veilig genoeg om in het lichaam te implanteren?

Als ik mijn verhaal met anderen deel, zeggen sommige vrouwen dat ze implantaten hebben en dat ze prima in orde zijn. Ze hebben absoluut geen medische problemen met hun implantaten. Ik leef niet in haar lichaam, en ik kan haar niet anders vertellen. Sommige van deze zelfde vrouwen hebben me echter op andere momenten bekend hoe ze zijn omgegaan met een aantal vreemde symptomen die de dokter niet kan achterhalen. Brandend maagzuur, nekuitslag die komt en gaat, mogelijk prikkelbaredarmsyndroom, gezwollen gewrichten in de ochtend, hoofdpijn, onvruchtbaarheid en nog veel meer. Als ik durf te suggereren dat het misschien, heel misschien, hun implantaten zijn, sluiten ze af.

Ik begrijp het. Borsten zijn ontzettend ingewikkeld. Velen van ons willen het niet uitmaken met onze borsten, ook al waren ze in het begin niet echt van ons. Ik geef toe, ik hield van de manier waarop mijn implantaten eruitzagen in een zwempak. Voor het eerst in mijn leven hadden mijn borsten dezelfde grootte en vorm. Ik kon dragen wat ik wilde en weten dat ik er heel, heel goed uit zou zien.

Maar ik was zo ziek. De symptomen stapelden zich op en verergerden toen. Mijn lichaam schreeuwde elke dag tegen me. Ik voelde me alsof ik minstens tachtig jaar oud was. Alles, van uit bed komen tot het inschenken van een glas water, kostte enorm veel moeite. Ik wist nooit of ik een goede dag zou hebben, een dag waarop ik mijn werk en mijn gezin kon bijhouden, of een vreselijke dag waarop ik niet genoeg slaap of water kon krijgen.

doterra-oliën voor tinnitus

Wanneer iemand mijn verhaal ontkent, vooral een andere vrouw, is het razend. Ik spreek mijn ervaring om haar te helpen redden en anderen zoals zij, die implantaten overwegen, die ze hebben en zich niet op hun best voelen, of ervoor kozen om te explanteren en enige bevestiging nodig hebben. Ik krijg geen geldprijzen of trofeeën omdat ik een platte borst heb. Ik doe het omdat het me iets kan schelen.

Ik denk zeker dat in de komende jaren borstimplantaatziekte een officiële medische diagnose zal worden en dat vrouwen zoals ik, vrouwen die ernstig ziek waren door implantaten, meer geaccepteerd en geloofd zullen worden. Het is moeilijk om op dat seizoen te wachten, maar in de tussentijd zal ik niet stoppen met delen, alleen maar omdat mijn verhaal anderen ongemakkelijk maakt.

Deel Het Met Je Vrienden: