Ik pleit voortdurend voor mijn kind en het is mentaal uitputtend

Ik heb geen pauze gehad sinds de dag dat ze werd geboren, en ik ben volkomen uitgeput.

Mijn dochter Indy werd met 34 weken geboren en na een traumatische bevalling werd ze opgenomen op de NICU. Ik ging onmiddellijk in de hyperwaakzaamheidsmodus, verzamelde alle informatie, volgde elke richting en ondernam alle stappen die nodig waren om haar te helpen gezond te worden. Nadat ze uit het ziekenhuis was ontslagen en ik in therapie was voor postpartum PTSD, verzekerde mijn toenmalige therapeut me dat mijn dochter veilig was en dat ik niet meer voortdurend alert hoefde te zijn. Maar ze had het mis.

Naarmate ze zich ontwikkelde, liep Indy voortdurend achter op haar mijlpalen (zelfs als je rekening hield met haar aangepaste leeftijd als preemie). Tegen de tijd dat ze 1 jaar oud was, vermoedden mijn man en ik dat ze dat wel was op het spectrum . Haar uiterlijke symptomen waren minimaal, en als je er niet specifiek naar op zoek was, zou je ze gemakkelijk kunnen missen. Tussen dat en haar jonge leeftijd werden we elke keer dat we onze zorgen ter sprake brachten, door kinderartsen weggewuifd. Ik herinner me de woede die elke keer dat we een afspraak verlieten in mij opborrelde en me afvroeg waarom niemand naar ons luisterde.

ouders keuze offerte

Het voelde alsof ik in een leegte schreeuwde, maar ik wist diep van binnen dat ik niet overdreven reageerde, dus ging ik door totdat iemand naar me wilde luisteren en weigerde moe te worden. Wat ik me toen niet realiseerde, was dat dit niveau van doorzettingsvermogen niet tijdelijk was, of dat het de toon zou zetten voor mijn hele ouderschapservaring in de toekomst.

We lieten ons niet afschrikken en lieten Indy door ons beoordelen staatsprogramma voor vroegtijdige interventie , maar ze scoorde net onder de drempel om diensten te ontvangen. Toen haar driftbuien toenamen en haar spraakontwikkeling achterbleef bij die van leeftijdsgenoten, nam ik haar mee naar een privétherapiepraktijk en smeekte de logopedisten en ergotherapeuten om haar als patiënt aan te nemen. Nadat ze zeiden dat ze niet hoog genoeg scoorde op hun evaluaties om haar aan te nemen, kwam ik zes maanden later opdagen met het verzoek om haar opnieuw te evalueren. Het duurde drie pogingen voordat ze het erover eens waren dat ze wel wat hulp kon gebruiken. Ik was evenzeer gevalideerd als woedend, en hoewel we deze overwinning behaalden, kon ik niet ontspannen omdat ik wist dat er nog veel werk voor ons lag.

Toen ze drie was, stemde haar kinderarts er uiteindelijk mee in dat ze dat moest doen beoordeeld worden op autisme , maar tegen die tijd voelde de overwinning als een anticlimax omdat we op een wachtlijst van negen maanden werden geplaatst voor een afspraak met een ontwikkelingsarts. Ik was woedend dat we nog bijna een jaar moesten wachten voordat Indy formeel werd geëvalueerd. Op dat moment was ik er zo aan gewend om voortdurend voor Indy te pleiten dat het nemen van een pauze van negen maanden geen optie leek. Dus in plaats van te wachten, gingen mijn man en ik aan de slag om haar via het openbare schoolsysteem een ​​IEP voor de kleuterschool te bezorgen.

De Het IEP-proces duurde maanden en we moesten veel verlof nemen, maar we hebben Indy met succes de diensten gegeven die ze nodig had. Toen, tegen de tijd dat we eindelijk werden gezien door de ontwikkelingsarts, was ze formeel gediagnosticeerd met autisme , vroegen we wat we moesten doen om haar te steunen. De dokter keek ons ​​aan en zei: “Niets, je hebt het allemaal al gedaan. Ga gewoon door met waar je mee bezig bent.” Ik had me opgelucht en gerustgesteld moeten voelen, maar tegen die tijd was ik eerlijk gezegd te moe om iets te voelen.

Nu is Indy 5 jaar oud en gaat ze net naar de kleuterschool. In de maanden voorafgaand aan de overgang van de kleuterschool naar de basisschool hebben mijn man en ik met haar IEP-team samengewerkt om ervoor te zorgen dat haar diensten zouden doorgaan, en we hebben extra stappen ondernomen om haar een privérondleiding door de school, haar klaslokaal en een één-op-één meet & greet met haar leraren voordat het jaar begon. We zijn zes weken in het schooljaar, en ik ben nu al zo, zo moe.

spectra draagbare borstkolf

Ik had gehoopt dat als Indy eenmaal gesetteld was, we in een routine zouden terechtkomen en ik de kans zou krijgen om op adem te komen. Maar ik ben al zo, zo moe. Ik heb zo lang gevochten, en op dit moment lijkt een kans om te ontspannen, laat staan ​​een echte pauze, een luchtkasteel.

Ik zou liegen als ik zou zeggen dat ik niet jaloers ben op ouders die niet door al deze hoepels hoeven te springen voor hun kinderen. Wanneer de vermoeidheid toeneemt, kan ik het niet helpen een gevoel van verdriet te voelen, omdat ik niets liever zou willen dan achterover kunnen leunen en nog wat meer van haar jeugd kunnen genieten. Maar op dit moment is het alsof ik niet weet hoe ik mijn constante staat van alertheid moet uitschakelen.

Toch beschouw ik het als een voorrecht om Indy’s moeder te zijn, en hoe moe ik ook word, ik zal voor haar blijven vechten zolang ze dat nodig heeft. En zelfs als ze oud genoeg is om voor zichzelf op te komen, zal ik naast haar staan ​​en haar stem versterken om ervoor te zorgen dat ze gehoord wordt.

Ashley Ziegler is een freelanceschrijver die net buiten Raleigh, NC woont, met haar twee jonge dochters en echtgenoot. Ze heeft gedurende haar hele carrière over een reeks onderwerpen geschreven, maar houdt vooral van alles wat met zwangerschap, ouderschap, levensstijl, belangenbehartiging en de gezondheid van moeders te maken heeft.

doel wieg herinnert zich

Deel Het Met Je Vrienden: